FDA AAC empfiehlt Zustimmung von Pfizers tofacitinib für RA

Pfizer Inc. verkündete heute, dass die Arthritis-Gutachterkommission zum US-Behörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln (FDA) 8-2 wählte, um Zustimmung des Untersuchungsmittel tofacitinib für die Behandlung der erwachsenen Patienten mit gemäßigt streng aktiver rheumatischer Arthritis zu empfehlen.